Le vaccinazioni COVID-19 su larga scala sono attualmente in corso in molti paesi in risposta alla pandemia di COVID-19. Qui riportiamo, oltre alla generazione di anticorpi neutralizzanti, alterazioni consistenti dell’emoglobina A1c, dei livelli sierici di sodio e potassio, dei profili di coagulazione e delle funzioni renali in volontari sani dopo la vaccinazione con un vaccino SARS-CoV-2 inattivato.
Cambiamenti simili erano stati riportati anche nei pazienti COVID-19, suggerendo che la vaccinazione imitava un’infezione. Il sequenziamento dell’mRNA a singola cellula (scRNA-seq) delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) prima e 28 giorni dopo la prima inoculazione ha anche rivelato alterazioni coerenti nell’espressione genica di molti diversi tipi di cellule immunitarie.
La riduzione delle cellule T CD8 e l’aumento del contenuto di monociti classici sono stati esemplari. Inoltre, scRNA-seq ha rivelato un aumento della segnalazione NF-κB e una riduzione delle risposte all’interferone di tipo I, che sono state confermate da saggi biologici e sono state segnalate anche dopo l’infezione da SARS-CoV-2 con sintomi aggravanti.
Complessivamente, il nostro studio raccomanda ulteriore cautela quando si vaccinano persone con condizioni cliniche preesistenti, tra cui diabete, squilibri elettrolitici, disfunzione renale e disturbi della coagulazione.
CONTINUA A LEGGERE LO STUDIO COMPLETO: Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines – PMC (nih.gov)
SARS-CoV-2 Spike compromette la riparazione dei danni al DNA e inibisce la ricombinazione V(D)J in vitro
Astratto
La sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ha portato alla pandemia di coronavirus 2019 (COVID-19), colpendo gravemente la salute pubblica e l’economia globale.
L’immunità adattativa svolge un ruolo cruciale nella lotta contro l’infezione da SARS-CoV-2 e influenza direttamente gli esiti clinici dei pazienti. Studi clinici hanno indicato che i pazienti con COVID-19 grave mostrano risposte immunitarie adattative ritardate e deboli; tuttavia, il meccanismo con cui SARS-CoV-2 impedisce l’immunità adattativa rimane poco chiaro.
Qui, utilizzando una linea cellulare in vitro, riportiamo che la proteina spike SARS-CoV-2 inibisce significativamente la riparazione del danno al DNA, che è necessaria per un’efficace ricombinazione V(D)J nell’immunità adattativa.
Meccanicamente, abbiamo scoperto che la proteina spike si localizza nel nucleo e inibisce la riparazione del danno al DNA impedendo il reclutamento della proteina chiave di riparazione del DNA BRCA1 e 53BP1 nel sito del danno.
I nostri risultati rivelano un potenziale meccanismo molecolare attraverso il quale la proteina spike potrebbe impedire l’immunità adattativa e sottolineare i potenziali effetti collaterali dei vaccini a base di spike a lunghezza intera.
CONTINUA A LEGGERE LO STUDIO COMPLETO: SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro – PubMed (nih.gov)
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